期刊信息
主办:中国中医科学院中药研究所;中华中医药学会
主管:国家中医药管理局
ISSN:1005-9903
CN:11-3495/R
语言:中文
周期:半月
影响因子:1.817375
数据库收录:
北大核心期刊(2008版);北大核心期刊(2011版);北大核心期刊(2014版);北大核心期刊(2017版);化学文摘(网络版);中国科学引文数据库(2015-2016);中国科学引文数据库(2017-2018);中国科学引文数据库(2019-2020);日本科学技术振兴机构数据库;中国科技核心期刊;期刊分类:中药学
期刊热词:
药理
淫羊藿苷通过提高自噬促进成骨细胞分化防治骨(5)
【作者】网站采编
【关键词】
【摘要】综上,该研究表明淫羊藿苷能够显著促进成骨细胞的增殖以及分化,并且能够改善去势大鼠的骨微结构,潜在机制可能与淫羊藿苷提高细胞自噬相关。值得
综上,该研究表明淫羊藿苷能够显著促进成骨细胞的增殖以及分化,并且能够改善去势大鼠的骨微结构,潜在机制可能与淫羊藿苷提高细胞自噬相关。值得注意的是,该研究存在一定的局限性:自噬分为起始、延伸、成熟、降解4 个阶段,每个阶段由不同的自噬标志物介导触发,该研究主要探索了淫羊藿苷对自噬“起始阶段”标志物ULK1、FIP200、ATG13 表达的影响,而淫羊藿苷对“延伸、成熟以及降解阶段”存在何种影响尚不明确,在后续研究中应深入阐明。
作者贡献:实验设计、实施为姜涛,实验评估为邵敏、陈庆真,资料收集为姜涛。
经费支持:该文章接受了“广州市科技计划项目(2)”“国家自然科学基金面上项目()”及“广东省自然科学基金项目(2015A0)”的资助。所有作者声明,经费支持没有影响文章观点和对研究数据客观结果的统计分析及其报道。
利益冲突:文章的全部作者声明,在课题研究和文章撰写过程中不存在利益冲突。
机构伦理问题:实验方案经广州中医药大学实验动物中心动物实验伦理委员会批准,批准号为2。实验过程遵循了国际兽医学编辑协会《关于动物伦理与福利的作者指南共识》和本地及国家法规。
写作指南:该研究遵守国际医学期刊编辑委员会《学术研究实验与报告和医学期刊编辑与发表的推荐规范》。
文章查重:文章出版前已经过专业反剽窃文献检测系统进行3次查重。
文章外审:文章经小同行外审专家双盲外审,同行评议认为文章符合期刊发稿宗旨。
生物统计学声明:文章统计学方法已经通过广州中医药大学基础医学院统计学专家审核。
文章版权:文章出版前杂志已与全体作者授权人签署了版权相关协议。
开放获取声明:这是一篇开放获取文章,根据《知识共享许可协议》“署名-非商业性使用-相同方式共享4.0”条款,在合理引用的情况下,允许他人以非商业性目的基于原文内容编辑、调整和扩展,同时允许任何用户阅读、下载、拷贝、传递、打印、检索、超级链接该文献,并为之建立索引,用作软件的输入数据或其它任何合法用途。
图1 |CCK8 检测不同浓度淫羊藿苷对MC3T3-E1 细胞增殖的影响Figure 1 |The proliferation of MC3T3-E1 cells intervened by different concentrations of icariin in cell counting kit-8 test图注:与对照组同期比较,aP< 0.05
图2 |各组成骨细胞碱性磷酸酶染色结果Figure 2 |Alkaline phosphatase staining of osteoblasts in each group图注:A-E 分别为对照组,10-3,10-4,10-5及10-6mmol/L 淫羊藿苷组。1 为大体观察,2为×50 图片
图3 |各组成骨细胞碱性磷酸酶活性结果Figure 3 |Alkaline phosphatase activity of osteoblasts in each group图注:与对照组同期比较,aP< 0.05
图4 |各组成骨细胞茜素红染色结果Figure 4 |Alizarin red staining of osteoblasts in each group图注:A-E分别为对照组,10-3,10-4,10-5及10-6mmol/L 淫羊藿苷组。1 为大体观察,2为×50 图片
图5 |各组成骨细胞凋亡率Figure 5 |Apoptosis rate of osteoblasts in each group图注:A-E 分别为对照组,10-3,10-4,10-5及10-6mmol/L 淫羊藿苷组
图6 |不同浓度淫羊藿苷对成骨分化标志物的影响Figure 6 |The effect of different concentrations of icariin on osteogenic differentiation markers图注:与对照组同期比较,aP< 0.05
图7 |淫羊藿苷对细胞自噬的影响(MDC 染色,标尺100 μm)Figure 7|The effect of icariin on autophagy (MDC staining, scale bar=100 μm)图注:A、B、C 分别为对照组,淫羊藿苷组,淫羊藿苷+3MA 组
图8 |淫羊藿苷对成骨分化标志物以及自噬的影响Figure 8|The effect of icariin on autophagy and osteogenic differentiation markers图注:与对照组同期比较,aP< 0.05;与淫羊藿苷组比较,bP< 0.05
图9 |淫羊藿苷对自噬相关蛋白的影响Figure 9 |The effect of icariin on autophagy-related proteins图注:A 为蛋白条带图,1-3 分别代表对照组,淫羊藿苷组,淫羊藿苷+3-MA 组;B 为蛋白表达柱状图,与对照组比较,aP< 0.05,与淫羊藿苷组比较,bP< 0.05
图10 |淫羊藿苷对骨微结构参数的影响Figure 10 |The effect of icariin on bone microstructure parameters图注:与假手术组比较,aP< 0.05;与病理模型组比较,bP< 0.05
图11 |淫羊藿苷对ULK1、FIP200、ATG13 蛋白表达的影响Figure 11 |The effect of icariin on the protein expression of ULK1, FIP200,and ATG13图注:A 为蛋白条带图,1-4 分别代表假手术组,病理模型组,淫羊藿苷组,戊酸雌二醇组;B 为蛋白表达柱状图,与假手术组比较,aP< 0.05;与病理模型组比较,bP< 0.05
文章来源:《中国实验方剂学杂志》 网址: http://www.zgsyfjxzzzz.cn/qikandaodu/2021/0128/402.html